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诺奖评审委员会为疫苗灾难背书

diogenes
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标题: 诺奖评审委员会为疫苗灾难背书 (2952 reads) 时间: 2023-10-03 周二, 15:23

作者：diogenes 在海归商务发贴, 来自【海归网】 http://www.haiguinet.com

诺奖评审委员会为疫苗灾难背书

祖籍匈牙利的生物学家Katalin Karikó和美国科学家Drew Weissman因在核苷碱基修饰方面的发现，使得开发针对COVID-19的mRNA疫苗成为可能，获得2023 年诺贝尔生理学/医学奖。

辉瑞公司自2020年以来一直在为这项技术进行宣传。最初他们甚至谎称Dr. Karikó是mRNA疫苗平台技术的发明者。然而，mRNA疫苗投术平台的发明者马龙博士（Dr. Robert Malone）在刚发表的评论中对诺奖委员会的决定表示质疑，认为两位得主不是因为发明了mRNA 疫苗，而纯粹是因为在成分中添加了假尿苷（pseudouridine）。

两位诺奖得主对疫苗科学/基因治疗的主要"贡献"，在于他们将假尿苷分子添加到mRNA之中，使其半衰期比正常（自然生成的）mRNA更长。而这种做法的潜在风险，就是疫苗接种者体内细胞将持续不断地产生有害的刺突蛋白（spike protein）。马龙博士认为，由于他发明的疫苗技术现正被滥用、误用，对公共卫生将可能造成无可估量的祸害。

此外，马龙博士称辉瑞向颁发诺贝尔奖的卡罗林斯卡学院（Karolinska Institute）提供了大量捐款，并慨叹这是科学被制药集团劫持的又一例证。去年7月接受英文大纪元《美国思想领袖》节目访问时，马龙博士谈及实验性基因疫苗的潜在风险：

"来自美国、欧洲、以色列、英国和苏格兰的数据，直到他们停止分享数据为止，表明了一个病人接种的基因疫苗针数越多，特别是接种的RNA疫苗越多... 感染、患病和死亡的风险就越高，这是与那些仍'未接种疫苗'的人相比的。

我从世界各地的一线医生那里听到的是，我们现在在医院里看到的病人都是接种了疫苗的。人们记得，我们曾经被告知：这是一种未接种疫苗者（才会染上）的疾病。现在，这种论点已经被彻底颠覆，数据不再支持这一论点。

这就是我们所观察到的... 这不只涉及T细胞功能障碍和假尿苷作用在基本原理方面的细微差别，这个问题你在《美国思想领袖》节目涉及到了，是采访瑞安‧科尔（Ryan Cole）时谈到的。

假尿苷具有免疫抑制作用。含有假尿苷的RNA的半衰期为60天或更长，这是前所未有的。这不是我们的天然RNA特性，难以想象。它的行为不像是RNA（病毒造成的）。这一事实发表在《细胞》（Cell）杂志上，是由斯坦福大学的一个强大的小组通过淋巴结活检观察到的，而不是通过细胞培养和培养皿观察到的。

这是在人体的三角肌被注射（疫苗后）并在腋下用细针抽吸取样后发现的。这些RNA在60天或更长时间内坚持继续制造高水平的刺突蛋白。他们的测试没有超过60天。正在产生的刺突蛋白水平远远超过了你在自然感染（病毒）后在血液中观察到的水平。"

https://www.epochtimes.com/gb/22/7/12/n13779406.htm

马龙博士认为在mRNA疫苗中使用假尿苷，只是一种取巧的做法，而不是唯一可行的选择，又指这项技术还不成熟。在他看来，Dr. Karikó的研究团队之所以在mRNA疫苗中添加假尿苷，目的是要在他开发的的原始mRNA疫苗技术平台上引入一项新的专利，以便该技术可以及早商业化。"这是一个老把戏。"

他警告说，现今使用的mRNA疫苗中使用的合成假尿苷聚合物可在人体内保存至少60天，对健康构成严重风险。辉瑞和莫德纳都在公然撒谎，称人工合成mRNA的稳定性与自然生成的mRNA相似。药监局FDA也没有尽自己的职责来阻止制药集团误导公共卫生官员、医生和公众。

再看Dr. Ryan Cole是怎样说的。

为了让mRNA疫苗发挥作用，研究人员必须找到一种方法来规避或绕过免疫系统，以便让外来的mRNA能够进入人体细胞。他们找到了一种"欺骗"免疫系统的方法，确保先天免疫系统的某些部分可以被"关闭"。先天免疫系统的这一部分称为toll-like receptors (TLR)。

Toll-like receptors是一种"膜相关蛋白"（membrane-associated proteins）及"模式识别受体"（pattern-recognition receptor），是人体细胞的侦测及警报系统。它们的功能是检测损伤或外来异物的分子迹象，并通过激活炎细胞因子（cytokines）和干扰素（interferon）的表达，来引导及协调免疫反应。

更具体地说，TLR7和TLR8是抑制带状疱疹、水痘和其他病毒的受体，而TLR4是控制肿瘤细胞（癌细胞）的受体。

Dr. Cole表示，mRNA疫苗可以引起先天免疫系统的复杂重新编程。疫苗可以导致一些TLR关闭（即下调这些受体）。结果，先天免疫系统将无法辨识危害健康的"敌人"，也无法协调或调动其他免疫机制（干扰素、细胞激素、辅助性T细胞、杀伤性T细胞等）来应对威胁。

疫苗制造商（辉瑞和莫德纳）和卫生监管机构（CDC、FDA、NIH等）都没有研究或监测这些风险。事实上，他们故意忽视疫苗的潜在风险和危害，并向医生和科学家施压，要求他们保持沉默，不要提出质疑。

https://thehighwire.com/videos/is-there-a-covid-vaccine-cancer-connection

"这些疫苗中包含的假尿苷及其产生的刺突蛋白、正在改变人体的免疫系统，让接种者失去防御疾病的能力。"

而这正是为何尽管经过20年的研究，但从未有成功的 mRNA基因疗法产品在市面应用。人工合成的mRNA与假尿苷所产生的持续负面作用，总是在动物试验中引起各种各样的问题，以致无法进入人体试验阶段。它们不仅引发自体免疫疾病，还会导致病毒出现突变。

要知道更多，可参阅：

Moderna's mRNA Mystery
https://iceni.substack.com/p/modernas-mrna-mystery

When is mRNA not really mRNA?
https://rwmalonemd.substack.com/p/when-is-mrna-not-really-mrna

浏览或加入电报频道
https://t.me/unbrainwashyourself

作者：diogenes 在海归商务发贴, 来自【海归网】 http://www.haiguinet.com

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