3. Operation Warp Speed的原意就是"特事特办",辉瑞和莫德纳尚未正式完成第三期临床测试(原定是在2023年才完成),疫苗便于2020年获药监局FDA批准作紧急授权使用(即emergency use authorization或EMU)。最荒谬的是,FDA承认在发出EMU后,从未对不良反应报告作出过任何跟进,也就是间接承认玩忽职守。问题在于一般公众对监管机构的运作一无所知,各大主流媒还充当深层政府和利益集团喉舌,对公众隐瞒事实。国会中就只有Ron Johnson和Rand Paul等极少数议员对此提出过质疑,再加上社交平台对异见者的封杀,让一般市民大众身陷险境而不自知。
4. Joseph Mercola等多位评论人早就指出,以mRNA技术作为平台的针剂,绝非一般的疫苗,而是一种基因治疗(gene therapy),本应在正常疫苗审批程序之上,再添加更严格的监管标准。也有一些学者警告说,在没有研究反复验证疫苗是否会改写人类基因之前,便批准广泛使用实验性针剂,是极其不负责任的决定。其后多项研究报告证实,这些学者的忧虑绝对是合理怀疑。